Por Victor Barrera 
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una advertencia sobre la circulación de medicamentos oncológicos falsificados en el país, tras recibir informes de las empresas farmacéuticas Productos Roche, Sanofi Pasteur y Merck Sharp and Dohme Comercializadora.
Según el comunicado de Cofepris, Productos Roche identificó irregularidades en dos lotes de su medicamento Mabthera (rituximab), utilizado en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer. El lote H1079B02, con fecha de caducidad del 16 de marzo de 2024, presenta anomalías en su empaque El lote H7893B06, por otro lado, no corresponde a ningún producto fabricado por la empresa ni sus filiales, y se ha detectado que carece del principio activo.
Sanofi Pasteur también reportó la falsificación de su producto Beneflur (fludarabina), en presentación de 10 mg con 15 comprimidos por caja. El producto falso muestra una fecha de caducidad de abril de 2023 y presenta inconsistencias en los números de lote entre la caja y el blíster.
Merck Sharp and Dohme Comercializadora informó sobre la falsificación de Keytruda (pembrolizumab), una solución inyectable para el tratamiento de diversos cánceres. Los lotes afectados presentan irregularidades en el empaque secundario y uno de los lotes, DB50571 con caducidad en febrero de 2026, no está registrado en el sistema global de lotificación de la empresa.
Cofepris ha instado a los consumidores a no adquirir estos medicamentos debido a que las condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte de los productos falsificados son desconocidas, comprometiendo así su seguridad, eficacia y calidad. Las personas que hayan utilizado estos productos y experimenten efectos adversos deben reportar su situación a través del enlace en línea proporcionado por Cofepris o al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
La agencia sanitaria también ha exhortado a las farmacias a adquirir medicamentos únicamente a través de distribuidores autorizados que cuenten con la licencia sanitaria adecuada y la documentación que asegure la legalidad de los productos.